Oncogene：EGR3的缺失是恶性肿瘤转移过程的独立风险因子

即刻重新分配DNA组表征的检验是迫切需要的，用以鼓励认识和阻止胃癌的致命过程。

最近，有研究部门找到位于8p21.3染色体的酪氨酸因子EGR3是一个更为关键性的重新分配抑制因子。在超过59.76%的胃癌患者里面找到EGR3存在异常缺失（deep deletions， 16.87%； shallow deletions， 42.89%）。生物医学分析表明EGR3的缺失与胃癌的成效和低生存环境率有关。

EGR3蛋白在晚期胃癌里面低水平减少并与患者生存环境负涉及

EGR3的表达与胃癌组织里面结缔组织-糖蛋白转化（EMT）和重新分配涉及DNA的表达成负涉及关系。在胃抗体里面，EGR3尽可能会切断EMT过程并抑制细胞的迁移和侵袭。在胃癌症重新分配的小鼠模型里面，EGR3的过表达尽可能会突出抑制PC3和22Rv1胃抗体的骨重新分配。从机制上来说，EGR3尽可能会通过并不需要与ZFP36、GADD45B和SOCS3DNA的操纵子地区结合来酪氨酸激活这些DNA。体外和生物医学分析检验了EGR3下游DNA具有EMT抑制和抑制主导作用。

EGR3尽可能会抑制胃抗体的骨重新分配

之前，研究部门指出，EGR3可能会是预测临床结果的生物体标记，并且EGR3在胃癌的重新分配成效里面起着关键性主导作用。

值得注意出处：

Seung-Hyun Shin， Iljin Kim， Jae Eun Lee et al. Loss of EGR3 is an independent risk factor for metastatic progression in prostate cancer. Oncogene. Aug 2020